2026年8月，美国食品药品监督管理局（FDA）批准自动化采血机器人Aletta用于门诊场景。该设备由专业采血师启动并全程监督，可同时支持单人监控三台设备。它利用近红外光与多普勒超声定位静脉，自动完成止血带绑扎、穿刺、废针处理及止血贴粘贴等全流程。临床数据显示，其采血成功率媲美甚至优于人工操作。此举旨在缓解美国采血师短缺导致的就诊延误问题。目前Aletta尚未公布具体临床部署时间。